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Reino Unido: MHRA aprueba Paxlovid, la píldora para tratamiendo de COVID-19
La Agencia reguladora de medicamentos y productos sanitarios del Reino Unido (MHRA por sus siglas en inglés) anunció el viernes que ha aprobado el antiviral oral COVID-19, Paxlovid, según informó Reuters.
El nuevo tratamiento combinado es para personas con COVID-19 leve a moderado, que tienen un alto riesgo de desarrollar una enfermedad grave. Advierten que aún es demasiado pronto para saber si la variante de Omicron tiene algún impacto en la eficacia de Paxlovid.
El estudio, según reporta Reuters, mostró que el número de hospitalizaciones y muertes fue del 0.8% (3 de 389) en el grupo Paxlovid en comparación con el 7% (27 de 385) en el grupo placebo.
Los dos principios activos de Paxlovid vienen como comprimidos separados que se envasan juntos y se toman juntos, dos veces al día por vía oral durante 5 días.
El antiviral Paxlovid ha sido autorizado para su uso en personas mayores de 18 años que tienen infección leve a moderada COVID-19 y al menos un factor de riesgo para desarrollar enfermedades graves.
Basado en datos de ensayos clínicos, Paxlovid es más eficaz cuando se toma durante las primeras etapas de la infección. Aclaran que antes de que se recete Paxlovid, la MHRA está aconsejando que los medicamentos actuales de los pacientes deben ser revisados cuidadosamente.
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